Glutationa: Número CAS. 70-18-8 1. Usado para diversas doenças hepáticas, especialmente doença hepática alcoólica e doença hepática-induzida por medicamentos (incluindo aquelas causadas por medicamentos anticâncer, medicamentos antituberculose, medicamentos psicotrópicos, antidepressivos, paracetamol e medicina tradicional chinesa, etc.). Também melhora os sintomas e sinais e restaura a função hepática em formas crônicas ativas de doenças hepáticas infecciosas-hepatite B e hepatite C.
Usado para o tratamento de envenenamento por metais pesados e solventes orgânicos.
Prevenção e tratamento de danos causados pela radiação, leucopenia e inflamação da medula óssea-induzida pela radiação.
Usado para pigmentação facial, tinea versicolor e pigmentação causada por vários motivos.
Colírio usado para catarata senil-em estágio inicial e também para úlceras de córnea, descolamento epitelial da córnea, ceratite, etc.
Dosagem e Administração
A dose habitual para adultos é de 400 mg (4 comprimidos) por via oral, três vezes ao dia. O curso de tratamento é de 12 semanas. A glutationa é um tripéptido composto por ácido glutâmico, cisteína e glicina. É a coenzima da gliceraldeído desidrogenase e também uma coenzima da glioxalase e da triose fosfato desidrogenase, participando do ciclo do ácido tricarboxílico e do metabolismo dos carboidratos para fornecer alta energia ao corpo. A glutationa pode ativar várias enzimas, como enzimas sulfidrilas (-SH) e coenzimas, promovendo assim o metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. Também pode afetar os processos metabólicos celulares, tornando-se uma importante substância metabólica reguladora intracelular. Além disso, a glutationa existe no corpo em duas formas: glutationa reduzida (GSH) e glutationa oxidada (GSSG). Seu componente ativo é a glutationa reduzida, que participa dos processos redox do organismo. Sob a ação da glutationa transferase, a glutationa reduzida pode combinar-se com peróxidos e radicais livres para neutralizar os danos dos grupos sulfidrila por oxidantes, protegendo proteínas e enzimas contendo sulfidrila contra danos nas membranas celulares e também combatendo os danos dos radicais livres em órgãos vitais. A glutationa é amplamente encontrada em células animais e vegetais, com concentrações mais elevadas no fígado e no cristalino. Agora pode ser produzido através de síntese química ou fermentação. A glutationa é uma coenzima da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase e também uma coenzima da glioxalase e da triose fosfato desidrogenase, participando do ciclo do ácido tricarboxílico e do metabolismo dos carboidratos para fornecer alta energia ao corpo. Pode ativar e proteger várias enzimas, como enzimas tiol (-SH), como a colinesterase, protegendo o corpo da toxicidade de substâncias nocivas, como ácido iodoacético, gás mostarda, radicais livres (como ânions superóxido), metais pesados (como mercúrio e chumbo) e epóxidos, promovendo assim o metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas, e também influenciando os processos metabólicos celulares. Promove o metabolismo dos tecidos oculares, inibe a instabilidade dos grupos tiol nas proteínas do cristalino e previne o desenvolvimento de cataratas e doenças da retina, podendo ser utilizado para ceratites, traumas da córnea, etc. Também tem um bom efeito na melhoria da visão.
Especificações e propriedades do produto
- Fórmula Química: C10H17N3O6S
- Peso molecular: 307,323
- Ponto de fusão: 192-195 graus
- Densidade: 1,441 g/cm³
- Aparência: Pó branco
- Pureza: 99%
- Método de detecção: cromatografia eletrônica de alto desempenho (HPLC)
- Padrão: USP (Escritório de Marcas e Patentes dos Estados Unidos)
Desenvolvimento e aplicação de produtos
A glutationa é um fator fisiologicamente versátil. É sintetizado no citoplasma, principalmente no fígado, e seu metabolismo também ocorre principalmente no fígado. Está amplamente distribuído por vários órgãos do corpo, desempenhando um papel crucial na manutenção das funções biológicas celulares. Estudos farmacológicos em animais indicam que o pico da concentração sanguínea de glutationa reduzida é atingido 5 horas após a injeção intravenosa. Pode ser detectado no fígado, rins e músculos 1 hora após a injeção, e pequenas doses foram encontradas no cérebro. Sua meia-vida é de 24 horas. É excretado principalmente pelos rins, eliminado por filtração glomerular direta e por mecanismos de não{10}filtração, utilizando a reação de -transpeptidação de glutamil.
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