Os processos de preparação do ingrediente farmacêutico ativo (API) semaglutida se enquadram principalmente em duas rotas técnicas: síntese recombinante e síntese total. Na China, os medicamentos polipeptídicos recombinantes, incluindo a substância medicamentosa e a formulação, são classificados como produtos biológicos e são obrigados por regulamentos a serem produzidos e vendidos pela mesma empresa e no mesmo local de produção. No entanto, APIs de polipeptídeos sintéticos totais podem ser vendidas diretamente a outros fabricantes para pesquisa e desenvolvimento, produção, etc.
A semaglutida é um agonista do receptor GLP{4}}1 usado para tratar diabetes tipo 2 e obesidade. Seus métodos de preparação de API são divididos principalmente em duas categorias: síntese química e biossíntese (incluindo biologia sintética). Nos últimos anos, com os avanços tecnológicos, os métodos semi-sintéticos/semi-fermentativos tornaram-se gradualmente populares.